ISP ordenó retiro de diurético del laboratorio Difem
El Instituto de Salud Pública dio a conocer el retiro voluntario del mercado de un lote de un producto farmacéutico debido a la detección de una partícula de vidrio en el interior de una ampolla cerrada.
Se trata del diurético Furosemida Solución Inyectable 20mg/ 2 mL, de Difem Laboratorios S.A. La propia empresa, mediante la recepción de un reclamo de calidad, detectó el problema que podría generar graves problemas para salud.
El organismo indicó que la presencia de vidrios puede provocar “flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis, o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo, producto de respuestas inflamatorias a ese elemento extraño”
Cabe señalar que, e error solo se manifiesta en el lote “233212061” con fecha de vencimiento “05/2026”, presentado en un “estuche x 100 ampollas”.
