Chile pasó de detectar 2 a 26 enfermedades en recién nacidos gracias a pesquisa neonatal

Gracias a la implementación de la Pesquisa Neonatal Ampliada, Chile pasó de pesquisar 2 a 26 enfermedades en recién nacidos, lo que permite tratar con tiempo posibles complicaciones de salud y prevenir secuelas graves.

Cabe destacar que, por 33 años (desde 1992) Chile solo había pesquisado 2 patologías durante los primeros días de vida de un infante y hoy, gracias a una inversión de más de $1.800 millones, multiplicamos nuestra capacidad de diagnóstico temprano.

De esta forma no solo se cumple el compromiso presidencial con las familias y agrupaciones de pacientes, en el contexto de la Ley de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, sino que alcanzamos estándares de los países más desarrollados de la OCDE.

Este procedimiento ya está disponible en 12 hospitales priorizados de Arica a Magallanes y para enero de 2026 se sumarán otros 10. También completaremos la cobertura nacional con tecnología propia en los laboratorios públicos, beneficiando a todos los recién nacidos de la red pública y Fonasa.

¿Cómo funciona la pesquisa temprana de enfermedades neonatales?

La detección se realiza con un simple pinchazo en el talón del recién nacido, lo que permite detectar enfermedades metabólicas, genéticas y endocrinas que, tratadas a tiempo, no tendrán consecuencias graves como discapacidad severa, daño cerebral irreversible o la muerte.

¿Qué otras medidas se han tomado para resguardar la salud infantil?

Este avance es parte de una transformación integral en salud infantil que impulsa el Gobierno del presidente Boric. Anteriormente, gracias a la inmunización contra el virus respiratorio sincicial hubo cero muertes por esta causa en menores de un año dos inviernos consecutivos. Además, se redujo la mortalidad infantil por bajo los 1.000 fallecimientos por primera vez en nuestra historia, durante 2024 y ampliamos el GES con más de $100 mil millones para tratamientos como Trikafta para fibrosis quística, entre otras.