ISP retira del mercado un lote específico de Amlodipino de 5 mg

El Instituto de Salud Pública (ISP) decretó el retiro voluntario y urgente de un lote específico de Amlodipino 5 mg, un fármaco ampliamente utilizado en el país para tratar la hipertensión arterial y la angina de pecho.

La medida preventiva se tomó luego de que el propio laboratorio detectara una “partícula extraña” dentro del alvéolo de un blíster, lo que vulnera los estándares de calidad y seguridad exigidos. Cabe destacar que el ISP ya ordenó a farmacias, hospitales y Cesfam retirar estas unidades de forma inmediata.

¿Cómo saber si tu medicamento es el afectado?

La alerta no afecta a todos los envases de Amlodipino, sino exclusivamente a una presentación institucional de 500 comprimidos. Revisa tu receta o el empaque de tus pastillas y verifica si coincide con los siguientes datos:

Medicamento: Amlodipino Comprimidos 5 mg

Laboratorio: Ascend Laboratories S.p.A.

Número de Lote / Serie: 25121470

Fecha de vencimiento: 03/2028 (Marzo de 2028)

Es importante considerar que si sus pastillas tienen un número de lote diferente o corresponden a otro laboratorio, puedes seguir tomándolas con total normalidad y tranquilidad.

¿Qué debes hacer si tienes el lote afectado en casa?

Si confirmas que tu caja pertenece al lote 25121470, los expertos en salud entregan dos instrucciones clave:

NO dejar de tomar el medicamento: Suspender el tratamiento de forma abrupta es muy peligroso, ya que puede provocar crisis hipertensivas graves o complicaciones cardíacas. El riesgo de dejarlo de golpe es mucho mayor que el del problema del lote.

Gestiona el cambio: Acude a la farmacia, Cesfam u hospital donde te entregaron el remedio, o consulta con tu médico tratante, para coordinar el reemplazo de la caja por un lote que sea completamente seguro.